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  • 21 / 10 / 2017
Cinvestav - Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N.

Dra. Patricia Talamás Rohana

Dra. Patricia Talamás Rohana

Dra. Patricia Talamás Rohana

Grado: Doctorado en Ciencias.1987
Especialidad de Biología Celular
Departamento de Biología Celular
CINVESTAV-IPN

SNI: Nivel III

Teléfono: (525) 5747-3351
Fax: (525)5747-3377
E-mail: ptr@cinvestav.mx

 

TEMAS DE INVESTIGACION:

Biología Celular (citoesqueleto de actina, señalización, transporte vesicular) e Inmunología (Inflamación, COX-2 y producción de Prostaglandina E2, Subpoblaciones de linfocitos T, Células T reguladoras, citocinas) de Parásitos Protozoarios (principalmente Entamoeba histolytica y Leishmania mexicana). Investigación en cáncer de ovario, búsqueda de biomarcadores y mecanismos involucrados en el desarrollo de la enfermedad.

LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN:

 

Entamoeba histolytica.

El contacto inicial entre la membrana del trofozoíto y las células blanco es un evento primordial para que ocurra la lisis. Hay muchas evidencias que sugieren que el citoesqueleto y actividades de lectina pueden participar en este proceso. Las propiedades relacionadas con la membrana y su interacción con el citoesqueleto pueden capacitar al parásito para invadir tejidos y alcanzar órganos blanco tales como el hígado. En este proceso es necesario que el trofozoíto reconozca e interactúe con componentes de la matriz extracelular para degradarlos y así alcanzar el órgano blanco.  Mi grupo está interesado en los procesos de señalización que ocurren durante la interacción de los trofozoítos con la fibronectina (FN). Particularmente, en el efecto que dicha señalización ejerce en el ámbito de la estructuración del citoesqueleto de actina, y en los procesos de endocitosis y exocitosis del receptor, aspecto que estamos abordando con diversas estrategias experimentales así como también diferentes metodologías. Actualmente estamos estudiando:

§  Si la interacción con fibronectina a tiempos largos induce la expresión de diferentes isoformas de actina;

§  La participación de diferentes GTPasas en el proceso de la polimerización de actina y el efecto de diversas drogas sobre las estructuras de actina.

§  La participación de proteínas Rab durante la endo y exocitosis del receptor a FN y durante la eritrofagocitosis.

§  El análisis por citometría de flujo del proceso de endo y exocitosis del receptor a FN.

§  La inducción de la enzima ciclooxigenasa-like como resultado de la interacción con FN.

§  El análisis proteómico de los componentes asociados a la formación de diferentes estructuras del citoesqueleto de actina.

 

Todo lo anterior con el objetivo de esclarecer los mecanismos de regulación de los fenómenos que participan en los mecanismos de patogenicidad en este parásito protozoario, el cual hasta la fecha se considera como un eucarionte primitivo.

 

Publicaciones

Entamoeba (2011-2016)

1). Montes Fonseca, S.L., Sánchez-Ramírez, B.E., Aguilar-Elguezabal, A., Talamás-Rohana, P. and Orrantia, E. (2011). Cytotoxicity of functionalized carbon nanotubes in J774A macrophages. Nanomedicine. 8(6):853-859.

2). Chávez-Munguía, B., Castañón, G., Hernández-Ramírez, V.I., González-Lázaro, M., Talamás-Rohana, P., Martínez-Palomo, A. (2012).Entamoeba histolytica electron-dense granule secretion in vitro and in vivo: Ultrastructural study. Microsc Res & Tech. 75(2):189-196.

3). Javier-Reyna, R., Hernández-Ramírez,V.I., González-Robles, A., Galván-Mendoza, I., Osorio-Trujillo, C., and Talamás-Rohana, P. (2012). Rab7 and actin cytoskeleton participate during mobilization of the b1EhFNR in fibronectin-stimulated Entamoeba histolyticatrophozoites.  Microsc Res &  Tech. 75(3):285-293.

4). Chávez-Munguía B., Castañón-Gutiérrez, G., Hernández-Ramírez, V.I., Talamás-Rohana, P. and Martínez-Palomo, A.  (2012).Differences in cap formation between invasive Entamoeba histolytica and non-invasive Entamoeba disparParasitol Res. 111(1):215-221.

5). González-Vázquez, M.C.,  Carabarin-Lima, A., Baylon-Pacheco, L., Talamás-Rohana, P., Rosales-Encina, J. L. (2012). Obtaining of three recombinant antigens of Entamoeba histolytica and evaluation of their immunogenic ability without adjuvant in a hamster model of immunoprotection. Acta Trop. 122(2):169-176.

6). Salgado-Jiménez, B., Arce-Fonseca, M., Baylón-Pacheco, L., Talamás-Rohana, P., and Rosales-Encina, J.L. 2011. Differential immune response in mice immunized either with A, R, or C domains from TcSP protein of Trypanosoma cruzi or with the coding DNAs. Parasite Immunol. Volume 35, Issue 1, pages 32–41, January 2013. Article first published online: 13 DEC 2012, DOI: 10.1111/pim.12017.

7). Flores-García Y., Rosales-Encina, J.L., Satoskar, A.R., Rosales, V,H., and Talamás-Rohana, P. (2013). Regulatory T cells subpopulations induced by amastigote stage-specific Trypanosoma cruzi surface protein SSP4 contribute to disease susceptibility.  Biomed Res Int. Volume 2013 (2013), Article ID 632436, 10 pages.  http://dx.doi.org/10.1155/2013/632436.

8). López-Contreras, L.A., Hernández-Ramírez, V.I., Flores-García, Y., Chávez-Munguía, B., and Talamás-Rohana, P. (2013). Src and PI3K inhibitors affect the virulence factors of Entamoeba histolytica. Parasitology 140: 202-209.

9). López-Contreras, L.A., Hernández-Ramírez, V.I., Lagunes-Guillén, A.E., Montaño, S., Chávez-Munguía, B., Sánchez-Ramírez, B.E., andTalamás-Rohana, P. (2013).  Exploring the role of lysine acetylation on Entamoeba histolytica virulence: a focus on the dynamics of the actin cytoskeleton. Biomed Res Int. 2013;2013:757392. doi: 10.1155/2013/757392. Epub 2013 Sep 1. PMID:24078923

10). M. Herrera-Martínez, V. I. Hernández-Ramírez, A. E. Lagunes-Guillén, B. Chávez-Munguía, P. Talamás-RohanaActin, RhoA, and Rab11 Participation during Encystment in Entamoeba invadens.Biomed Res Int. 2013; 2013: 919345. Published online 2013 September 24. doi: 10.1155/2013/919345 PMCID: PMC3794519 ArticlePubReader PDF–7.0M

11). Talamás-Lara, D., Chávez-Munguía, B., González-Robles, A., Talamás-Rohana, P., Salazar-Villatoro, L., Durán-Díaz, A. and Martínez-Palomo, A. (2014). Erythrphagocytosis in Entamoeba histolytica and Entamoeba dispar: a comparaive study. BioMed Res Int. Volume 2014 (2014).

12). Talamás-Lara D, Talamás-Rohana P, Fragoso-Soriano RJ, Espinosa-Cantellano M, Chávez-Munguía B, González-Robles A, Martínez-Palomo A. (2015). Cell-matrix interactions of Entamoeba histolytica and E. dispar. A comparative study by electron-, atomic force- and confocal microscopy. Exp Cell Res. 2015 Jul 29. pii: S0014-4827(15)30059-8. doi: 10.1016/j.yexcr.2015.07.030. 

13).  Herrera-Martínez MHernández-Ramírez VIHernández-Carlos BChávez-Munguía BCalderón-Oropeza MATalamás-Rohana P. Antiamoebic Activity of Adenophyllum aurantium (L.) Strother and Its Effect on the Actin Cytoskeleton of Entamoeba histolytica. Front Pharmacol. 2016 Jun 27;7:169. doi: 10.3389/fphar.2016.00169. eCollection 2016.

14). Aceves-Cano A, Gaytán-Ochoa R, Ramos-Martínez E, Erosa de la Vega G, González-Horta C, Talamás-Rohana P, Sánchez-Ramírez B. Morphological Findings in Trophozoites during Amoebic Abscess Development in Misoprostol-Treated BALB/c Mice. Biomed Res Int. 2015;2015:898467. doi: 10.1155/2015/898467. Epub 2015 May 18. PMID:26090455.

15). López-Contreras, LA, Hernández-Ramírez, VI, Herrera-Martínez, M, Montaño S, Chávez-Munguía B, Talamás-Rohana P. In silico and functional analyses of Src-like protein kinase of Entamoeba sp. Parasites & Vectors (EN REVISIÓN).

 

Leishmania mexicana.

La lesihmaniosis cutánea producida por L. mexicana presenta tres manifestaciones clínicas diferentes: localizada, difusa y predifusa. No está claro si las diferencias en las manifestaciones clínicas se deben al huésped o al parásito. En el laboratorio estudiamos la respuesta inmune humoral y celular, inducida en dos cepas de ratones. Una que es naturalmente resistente (C57/BL) y una que es susceptible (BALB/c) a la infección por L. mexicana cuando son infectadas con aislados de parásitos obtenidos de pacientes con las diferentes variantes clínicas. Lo anterior con el fin de determinar si la respuesta inmune que se induce depende más de la cepa de ratón utilizada (es decir del huésped), que del aislado del parásito. Hemos establecido que en el modelo murino, la producción de PGE2 en las cepas susceptibles inhibe la producción de Interleucina 12 (IL-12) en las fases iniciales de la respuesta inmune después de la infección, desviando así la respuesta inmune celular hacia el predominio de la subpoblación TH2. Actualmente, hemos identificado a los macrófagos como una fuente celular productora de PGE2 a través de la inducción de la enzima COX-2 y hemos identificado las vías de señalización involucradas en esta activación de COX-2.

 

Actualmente estamos caracterizando una actividad tipo COX-2 en Leishmania mexicana y analizando su posible participación en la modulación de la respuesta inmune del hospedero.

 

PUBLICACIONES (2013-2016):

Leishmania mexicana

1). Díaz-Gandarilla, JA., Osorio-Trujillo, C., Hernández-Ramírez, V.I., and Talamás-Rohana, P. (2013). PPAR activation induces M1 macrophage polarization, via cPLA2-COX-2 inhibition, activating ROS production against Leishmania Mexicana. Biomed Res Int. Volume 2013 (2013), Article ID 215283, 13 pages. http://dx.doi.org/10.1155/2013/215283.

2). Martínez-Romero EG, Osorio-Trujillo JC, Arrieta-González MM, Harnández-Ramírez VI, Díaz-Gandarilla JA, Cruz-Rivera M, Rosales-Encina JL, Vaughan G, & Talamás-Rohana P. Mitogen-activated protein kinases and nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells regulate the expression of cyclooxygenase-2 and prostaglandine E2 in Leishmania mexicana-infected macrophages.  PLoS ONE-D-16-28506 (ENVIADO).

3). Estrada-Figueroa LA, Díaz-Gandarilla JA, Hernández-Ramírez VI, Arrieta-González MM, Osorio-Trujillo C, Rosales-Encina JL and Talamás-Rohana P. Leishmania mexicana gp63 is the enzyme responsible for cyclooxygenase (cox) activity in promastigotes. Biochimie (EN REVISIÓN).

 

 

Cáncer de ovario.

Entre los cánceres ginecológicos, el Cáncer de Ovario (CO) ocupa el primer lugar de mortalidad en México. Sus síntomas son con frecuencia inespecíficos, razón por la cual las mujeres y los médicos generalmente los atribuyen a otras afecciones comunes, hasta que la diseminación metastásica de las células tumorales en la cavidad abdominal condiciona la aparición de ascitis maligna, síntoma inequívoco de que el cáncer se ha diseminado.

En el laboratorio nos interesa monitorear los cambios en los perfiles de expresión de las proteínas de importancia clínica asociadas a los procesos invasivos del cáncer de ovario a través del análisis proteómico de las proteínas que constituyen la ascitis, como una etapa inicial para comprender los mecanismos moleculares que determinan el crecimiento y la progresión tumoral, y eventualmente para la identificación de moléculas útiles para el diseño de nuevos métodos de diagnóstico capaces de lograr la detección temprana del CO.

Publicaciones Cáncer de Ovario (2011-2016).

1). Gallardo-Rincón, D. y 92 autores en orden alfabético. (2011). Tercer Consenso Nacional de Cáncer de Ovario 2011. Grupo de Investigación en Cáncer de Ovario y Tumores Ginecológicos de México “GICOM”. Revista de Investigación Clínica 63(6):665-702.

2). Garibay-Cerdenares OL, Hernández-Ramírez VI, Osorio-Trujillo JC, Hernández-Ortíz M, Gallardo-Rincón D, Cantú de León D, Encarnación-Guevara S, Villegas-Pineda JC, Talamás-Rohana P.  (2014). Proteomic identification of fucosylated haptoglobin alpha isoforms in ascitic fluids and its localization in ovarian carcinoma tissues from Mexican patients.  J Ovarian Res. 2014 Feb 27;7(1):27. doi: 10.1186/1757-2215-7-27.

3).  Garibay-Cerdenares OL, Hernández-Ramírez VI, Osorio-Trujillo JC, Gallardo-Rincón D, Talamás-Rohana P.  (2015). Haptoglobin and CCR2 receptor expression in ovarian cancer cells that were exposed to ascitic fluid: exploring a new role of haptoglobin in the tumoral microenvironment. Cell Adh Migr. 2015 Jul 25:0. [Epub ahead of print].

4). Villegas-Pineda, J.C., Garibay-Cerdenares, O.L., Hernández-Ramírez, V.I., Gallardo-Rincón, D., Cantú de León, D., Pérez-Montiel-Gómez, M.D., & Talamás-Rohana, P.  (2015). Integrins and haptoglobin: molecules overexpressed in ovarian cancer. Pathology –Research & Practice. 2015 Dec;211(12):973-81. doi: 10.1016/j.prp.2015.10.002. Epub 2015 Nov 6. PMID: 26549463.

 

 

 

 

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