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  • 14 / 12 / 2017
Cinvestav - Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N.

Dr. Fidel de la Cruz Hernández-Hernández

Dr. Fidel de la Cruz Hernández-Hernández

Dr. Fidel de la Cruz Hernández-Hernández

Grado:Doctor en Ciencias 1990
Departmento de Genetica y Biología Molecular
Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN
México, D.F.

Telefono: (+52) 747-3800 ext 5645; 5646 y 5670
Fax: (525) 747-3800 ext 5625
E-mail: cruzcruz@cinvestav.mx

 

Líneas de investigación:

Las líneas de investigación de este laboratorio están orientadas al estudio de los parásitos causales de la malaria (Plasmodium) y la enfermedad de Chagas (Trypanosoma cruzi) y su interacción con sus insectos vectores, los mosquitos Anopheles y los triatóminos, respectivamente. Se realiza el estudio de las interfases parásito-vector usando las herramientas de la biología molecular. Actualmente formamos parte de un equipo de investigación, con un enfoque interdisciplinario, en el que colaboran grupos de investigación del Instituto de Salud Pública de México (INSP). Uno de los principales objetivos de los estudios del grupo es la identificación de moléculas que participen en la interacción parasito-vector y mediante ingeniería genética investigar y diseñar nuevas estrategias de control de enfermedades.

La interacción entre Plasmodium y los mosquitos Anopheles ocurre principalmente en tres áreas estratégicas: el intestino medio (estómago), el hemocele y las glándulas salivales. Por estas razones, estudiamos las moléculas inducidas durante la alimentación con sangre y hemos observado que existe expresión molecular específica de sexo en el estómago de los mosquitos. Entre las moléculas incluidas en nuestros estudios están enzimas proteolíticas implicadas en la digestión y proteínas que probablemente están implicadas en la captación de hierro y la construcción de la matriz peritrófica. También caracterizamos proteínas de secreción de las glándulas salivales, específicas de hembras adultas.

Las fases sexuales del parásito Plasmodium, el más importante en el mundo por el número de casos y muertes que ocasiona, ocurren en el estómago del mosquito. Con el modelo murino P. berghei estudiamos las moléculas del parásito que se expresan y cómo funcionan en la etapa de interacción con el mosquito vector.

Dada la capacidad de los mosquitos de transmitir enfermedades virales como dengue, Chikungunya y Zika el estudio del sistema inmune de los mosquitos es importante para conocer las interacciones que ocurren cuando los virus invaden al mosquito, llevando en ocasiones a la reproducción del virus haciendo al mosquito capaz de transmitir la enfermedad, pero en otras ocasiones le sistema de defensa del mosquito resuelve la infección lo que los hace refractarios. Los mecanismos que determinan estas diferencias también son objeto de los estudios del laboratorio.

Con enfoques similares estudiamos enzimas del intestino de dos vectores de la enfermedad de Chagas, Rhodnius prolixus y Triatoma dimidiata y estamos caracterizando sus actividades de proteasas, las cuales parecen ser importantes para el desarrollo del parásito.

Las herramientas de biología molecular desarrolladas con los insectos vectores, también las aplicamos en proyectos donde se estudian insectos de importancia industrial o alimentaria como la cochinilla del nopal, Dactylopius coccus productora de la grana y en insectos plaga de importancia agrícola.


Publicaciones representativas:

Identification and expression analysis of two 14-3-3 proteins in the mosquito Aedes aegypti, an important arboviruses vector. Trujillo-OcampoA, Cázares-Raga FE, Celestino-Montes A,Cortés-Martínez L. Rodríguez MH, Hernández-Hernández FC. ARCHIVES OF INSECT BIOCHEMISTRY AND PHYSIOLOGY, IN PRESS

González-Calixto C, Cázares-Raga FE, Cortés-Martínez L, Del Angel RM, Medina-Ramírez F, Mosso C, Ocádiz-Ruiz R, Valenzuela JG, Rodríguez MH, Hernández-Hernández FC. 2015 . AealRACK1 expression and localization in response to stress in C6/36 HT mosquito cells. J Proteomics. 119:45-60.

Alonso-Morales A, González-López L, Cázares-Raga FE, Cortés-Martínez L, Torres-Monzón JA, Gallegos-Pérez JL, Rodríguez MH, James AA, Hernández-Hernández. FC.  2015. Protein phosphorylation during Plasmodium berghei gametogenesis. Exp Parasitol.  pii: S0014-4894(15)00146-0.

Cázares-Raga FE, Chávez-Munguía B, González-Calixto C, Ochoa-Franco AP, Gawinowicz MA, Rodríguez MH, Hernández-Hernández FC. 2014. Morphological and proteomic characterization of midgut of the malaria vector Anopheles albimanus at early time after a blood feeding. J Proteomics. Dec 5;111: 100-12.

González-Lázaro M, Dinglasan RR, Hernández-Hernández FD, Rodríguez MH, Laclaustra. M, Jacobs-Lorena M, Flores-Romo L. 2009. Anopheles gambiae Croquemort SCRBQ2, expression profile in the mosquito and its potential interaction with the malaria parasite Plasmodium berghei. Insect Biochem Mol Biol. 2009. May-Jun;39(5-6):395-402.

Vásquez, G. Rodriguez, MH. Hernández-Hernández, F. Ibarra, J. 2004. Strategy to obtain axenic cultures from field-collected samples of the cyanobacterium phormidium animalis. Journal Microbiological Methods 57(1): 115-221

Montero-Solis, C. Gonzalez-Cerón, l. Cirerol, B. Rodriguez, M.H. Zamudio,F. Possani, L.D. James, AA. Hernández-Hernández, F. 2004. Identification and characterization of gp65, a salivary gland-specific molecule expressed in the malaria vector. Insect Molecular Biology. 13(2): 155-164.

Hernandez-Hernandez, F.C. García-Gil de M. F. Rojas Martínez A. Hernández Martínez, S. Lanz, H. 2003. Carminic acid dye from the homopteran Dactylopius coccus hemolymph is consumed during treatment with different microbial elicitors. Arch Insect Biochem Physiol. 54: 37-45.

López-Ordoñez, T. Rodríguez, M.H. Hernández-Hernández, F.C. 2001. Characterization of a cDNA encoding a cathepsin L-like protein of Rhodnius prolixus. Insect Mol. Biol. 10 (5):505-513.

Cázares-Raga F.E., Sanchez-Contreras M.E., Rodríguez M. H. y Hernández-Hernández F.C. (1998) Sex specific proteins and proteases present in the midguts of Anopheles albimanus (Diptera: Culicidae). Journal of Medical Entomology. 35: 184-186.

Possani L. D., Zurita M., Delepierre M, Hernandez F.H. y Rodriguez M. H. (1998). From noxiuxtoxin to Shiva-3, a peptide toxic to the sporogonic development of Plasmodium berghei. Toxicon. 36: 1683-1692.

Rodriguez M.C., Zamudio F., Torres J.A., Gonzalez-Ceron L., Possani L.D. y Rodriguez M.H. 1995. Effect of a cecropin-like synthetic peptide (Shiva-3) on the sporogonic development of Plasmodium berghei. Experimental Parasitology. 80: 596-904.


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